广东省药物新剂型重点实验室的前身为广东省药物控释制剂重点实验室，成立于1996年,依托于广东药学院，1998年通过验收，2004年通过二期建设项目立项。下设药物制剂实验室、中心实验室、药理室、药物分子设计实验室、中药实验室、生物制药实验室等。先后承担国家级、省部级和厅局级研究项目多项，并有多个项目获得国家级和省部级奖励。先后开发、转让国家级新药多个。部分新药经转让后，给生产企业带来较好的经济效益和社会效应。

控/缓释制剂的研究与开发:全球采用新型给药方式的重镑炸弹药物中,70%以上药物采用控缓释制剂的形式,全球口服控缓释制剂市场规模为216亿美元（2002年）。研究药物新剂型旨在减少用药次数、提高药物的疗效、减少副作用，扩大市场，开发新产品及相关技术，与我国知名的大公司紧密结合，进行工业化程度的开发，已形成了该实验室的特色和优势。近期重点发展的优势剂型(缓控释片、缓控释小丸、缓控释胶囊、透皮贴剂)上进行应用性研究，进一步开展液体缓控释制剂（脂质体、微球、微囊），重点的研究领域在心血管类,抗衰老,呼吸道,抗感染等.提高我省医药新剂型的水平

中药现代药物和化学药物的新剂型及新技术:中药现代化引入先进的制剂技术和药物释放技术是必不可少的环节，药物释放是中药制剂现代化的瓶颈。近几年开发的新剂型：滴丸、软胶囊、小丸剂、缓释制剂、注射剂、速崩片、冻干片、分散片等多种新剂型。重点的研究领域在心血管类,抗肿瘤,抗衰老,呼吸道,抗感染,抗病毒等。

医药健康产业化技术开发：为医药企业提供中试、大生产技术服务及新项目的投资研究。

建成符合GMP、GLP条件的固体和液体新药制剂实验室和中试车间；

生物技术药物和基因重组药物的制剂基础研究及应用：由于生物制品和基因工程产品多是有生物活性的生物大分子结构，其有效性依赖于脆弱的三维空间结构。因此，产品往往面临着众多的药物释放问题，如产品稳定性、体内酶系降解、消化道环境的破坏、极低的生物利用度等。现代药剂学中的脂质体技术、油脂微囊技术、纳米技术、缓释靶向技术、以及口服、透皮、粘膜吸收和吸入剂等新技术与给药途径，能较好地解决生物制剂的不稳定性，提高生物利用度，并因此而日渐活跃在生物制品领域，取得多个突破。

继续发展控缓制剂的技术优势：在现已开展的固体控缓制剂的基础上，进一步开展新型的控缓制剂，如脉冲控缓制剂，磁性控缓制剂，渗透泵片，靶向性的控缓制剂（结肠定位，直接靶向，PH依赖，时间依赖等）。

与医药公司加强进一步的技术合作。

另建立3-5个硕士点,每年培养20-30名硕士生，为创建药剂的博士点努力。

与国内多个高等院校、科研单位、制药企业、开发公司开展了多项科研新药项目。项目包括控缓释制剂、中药新药、生物工程药物、仿制药等。合作单位有：广州中医药大学、广州市医药工业研究所、默克-雅柏（中国）药业有限公司、广州光华药业有限公司、广东高盛医药开发公司、广东省口腔医院、广东省中医研究所、广东一方药业有限公司等。